常染色体显性遗传肢体带状肌营养不良
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
ORPHA:102014疾病组
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
相关基因 4来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| DNAJB6 | DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | ORPHA:34516 |
| HNRNPDL | heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D like | ORPHA:55596 |
| MYOT | myotilin | ORPHA:98911 |
| TNPO3 | transportin 3 | ORPHA:55595 |
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）