X连锁遗传性感觉和自主神经病变伴耳聋
X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness
ORPHA:139583疾病
定义
该综合征的特征与轴索性感觉和自主神经病伴听力损失相关。
别名
X连锁遗传性感觉和自主神经病变伴耳聋
基本事实
- 遗传方式
- X 连锁隐性
- 发病年龄
- 儿童期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| AIFM1 | apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）