Cogan综合征
Cogan syndrome
ORPHA:1467疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare inflammatory/autoimmune disorder of unknown origin characterized by interstitial keratitis (IK) and audiovestibular dysfunctions.
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 青少年期、成年期、儿童期
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000
临床表型 20
极常见 99–80%6
- 前庭功能异常 HP:0001751
- 角膜炎 HP:0000491
- 畏光 HP:0000613
- 视力下降 HP:0007663
- 耳鸣 HP:0000360
- 眩晕 HP:0002321
常见 79–30%6
- 贫血 HP:0001903
- 红细胞沉降速度升高 HP:0003565
- 白细胞增多症 HP:0001974
- 眼睛的炎性异常 HP:0100533
- 感音神经性听力受损 HP:0000407
- 血小板增多症 HP:0001894
偶见 29–5%8
- 主动脉瓣反流 HP:0001659
- 失明 HP:0000618
- 结膜炎 HP:0000509
- 巩膜外层炎 HP:0100534
- 大血管炎 HP:0005310
- 巩膜炎 HP:0100532
- 葡萄膜炎 HP:0000554
- 血管炎 HP:0002633
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）