罕见病知识库 RareSeen

颅面骨不连

Non-syndromic bilambdoid and sagittal craniosynostosis

ORPHA:1516疾病

定义 英文原文(暂无中文)

A rare cranial malformation syndrome characterized by the premature closure of both lambdoid sutures and the posterior sagittal suture, resulting in abnormal skull contour (frontal bossing, anterior turricephaly with mild brachycephaly, biparietal narrowing, occipital concavity) and dysmorphic facial features (low-set ears, midfacial hypoplasia). Short stature, developmental delay, epilepsy, and oculomotor dyspraxia have also been reported. Associated anomalies include enlargement of the cerebral ventricles, agenesis of the corpus callosum, Arnold-Chiari malformation type I, venous anomalies of skull, and hydrocephalus.

别名

双侧人字缝和矢状缝早闭

基本事实

遗传方式
常染色体隐性
发病年龄
新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

临床表型 29

极常见 99–80%7

  • 颅缝早闭 HP:0001363
  • 长头畸形 HP:0000268
  • 前额突出 HP:0002007
  • 眼距过宽 HP:0000316
  • 低位耳 HP:0000369
  • 巨头畸形 HP:0000256
  • 严重的全面性发育迟缓 HP:0011344

常见 79–30%13

  • 第五指屈指畸形 HP:0004209
  • 下斜睑裂 HP:0000494
  • 脑积水 HP:0000238
  • 小下颌 HP:0000347
  • 闭口不能 HP:0000194
  • 人中短 HP:0000322
  • 身材矮小 HP:0004322
  • 外耳道狭窄 HP:0000402
  • 斜视 HP:0000486
  • 脐疝 HP:0001537
  • 鼻翼发育不全 HP:0000430
  • 眶上嵴发育不全 HP:0009891
  • 宽鼻梁 HP:0000431

偶见 29–5%9

  • 口腔形态异常 HP:0000163
  • 内眦赘皮 HP:0000286
  • 面部不对称 HP:0000324
  • 胼胝体发育不良 HP:0002079
  • 鲜红斑痣 HP:0001052
  • 眼球震颤 HP:0000639
  • 动脉导管未闭 HP:0001643
  • 骶骨浅窝 HP:0000960
  • 短颈 HP:0000470

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)