视网膜色素变性-1基因突变所致视网膜睫状体病
Retinal ciliopathy due to mutation in the retinitis pigmentosa-1 gene
ORPHA:156168疾病组
别名
RP1基因突变所致视网膜睫状体病变
外部标识与链接
发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)