皮肤脑白质营养不良
Dermatoleukodystrophy
ORPHA:1659疾病
定义 英文原文(暂无中文)
A rare leukodystrophy characterized by congenital thickened, wrinkled skin showing loss of elasticity, in combination with childhood onset of rapidly progressive generalized cognitive and motor impairment quickly resulting in a vegetative state and early death. Neuropathologic examination reveals neuroaxonal leukodystrophy with numerous neuroaxonal spheroids and diffuse loss of axons and myelin sheaths.
别名
皮肤松弛-脑白质营养不良
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
临床表型 6
极常见 99–80%4
- 神经系统形态异常 HP:0012639
- 角化过度 HP:0000962
- 智力障碍 HP:0001249
- 皮肤增厚 HP:0001072
常见 79–30%2
- 反射亢进 HP:0001347
- 腱反射减低 HP:0001315
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)