罕见病知识库 RareSeen

皮肤脑白质营养不良

Dermatoleukodystrophy

ORPHA:1659疾病

定义 英文原文(暂无中文)

A rare leukodystrophy characterized by congenital thickened, wrinkled skin showing loss of elasticity, in combination with childhood onset of rapidly progressive generalized cognitive and motor impairment quickly resulting in a vegetative state and early death. Neuropathologic examination reveals neuroaxonal leukodystrophy with numerous neuroaxonal spheroids and diffuse loss of axons and myelin sheaths.

别名

皮肤松弛-脑白质营养不良

基本事实

遗传方式
常染色体隐性
发病年龄
新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

临床表型 6

极常见 99–80%4

  • 神经系统形态异常 HP:0012639
  • 角化过度 HP:0000962
  • 智力障碍 HP:0001249
  • 皮肤增厚 HP:0001072

常见 79–30%2

  • 反射亢进 HP:0001347
  • 腱反射减低 HP:0001315

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)