罕见病知识库 RareSeen

髓样血液病

Myeloid hemopathy

ORPHA:171895疾病组

相关基因 14来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
CALRcalreticulinORPHA:3318
CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptorORPHA:86829
GATA1GATA binding protein 1ORPHA:420611
JAK2Janus kinase 2ORPHA:3318
KRASKRAS proto-oncogene, GTPaseORPHA:86834
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorORPHA:3318
MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1ORPHA:508542
NF1neurofibromin 1ORPHA:86834
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseORPHA:86834
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11ORPHA:86834
SF3B1splicing factor 3b subunit 1ORPHA:75564
SH2B3SH2B adaptor protein 3ORPHA:3318
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinaseORPHA:480851
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2ORPHA:98826

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)