胎儿甲基汞综合征
Fetal methylmercury syndrome
ORPHA:1917疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A toxic embryofetopathy characterized by a group of symptoms with unspecific neurologic involvement that may be observed in a foetus or newborn when the mother was exposed during pregnancy to excessive amounts of methylmercury.
别名
产前甲基汞感染
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 产前、新生儿期
临床表型 5
极常见 99–80%5
- 听力受损 HP:0000365
- 肌张力减退 HP:0001252
- 小头畸形 HP:0000252
- 身材矮小 HP:0004322
- 视觉障碍 HP:0000505
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）