周期性麻痹
Periodic paralysis
ORPHA:206976疾病组
相关基因 6来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| CACNA1S | calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | ORPHA:681 |
| KCNJ2 | potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | ORPHA:37553 |
| KCNJ5 | potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | ORPHA:37553 |
| MT-ATP6 | mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | ORPHA:397750 |
| MT-ATP8 | mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | ORPHA:397750 |
| SCN4A | sodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | ORPHA:681 |
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）