欧洲非罕见：先天性孤立性甲状腺素结合球蛋白缺乏
NON RARE IN EUROPE: Congenital isolated thyroxine-binding globulin deficiency
ORPHA:209893疾病
别名
先天性孤立性TNG缺乏
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）