罕见遗传性血色病
Rare hereditary hemochromatosis
ORPHA:220489疾病组
定义
罕见的遗传性血色病包括罕见的遗传性血色病（HH），一组以组织铁沉积过多为特征的疾病。这些罕见表型包括血色病2型（青少年）、3型（TFR2相关）和4型（铁蛋白病）（见这些词条）。血色病1型（也称为经典血色病，见该词条）不是一种罕见的疾病。
别名
铁超负荷病
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性、常染色体隐性
- 发病年龄
- 各年龄段
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）