罕见病知识库 RareSeen

格斯特曼综合征

Gerstmann syndrome

ORPHA:221117疾病

定义

Gerstmann综合征是一种非常罕见的神经系统疾病,其特征是失算症、手指失认症、左右定向障碍和失写,这可能是顶叶皮质下白质损害的继发性表现。

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)