罕见病知识库 RareSeen

常染色体显性遗传夏科-马里-图斯病2N型

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N

ORPHA:228174疾病

定义

一种轻度轴索性腓骨肌萎缩(夏科-马里-图斯病),一种外周感觉运动性神经病,其特征是腿部远端感觉丧失和不对称性无力。膝关节腱反射减弱,脚踝腱反射消失。本病进展缓慢。

别名

CMT2N

基本事实

遗传方式
常染色体显性
发病年龄
各年龄段
患病率
<1 / 1 000 000

相关基因 1

基因名称关联类型
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1Disease-causing germline mutation(s) in

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)