与另一种血红蛋白异常相关的β-地中海贫血
Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
ORPHA:231230疾病组
定义
β-地中海贫血伴血红蛋白（Hb）异常会导致不同的临床表现，从无症状到严重表型都可发生，这取决于地中海贫血变异的严重程度和Hb异常的类型[胎儿Hb、δ-β-地中海贫血、Hb C-β-地中海贫血、Hb E-β-地中海贫血、Hb S-β-地中海贫血（见这些词条）的遗传持久性]。
别名
与另一种血红蛋白异常相关的β-地中海贫血
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性、常染色体隐性
- 发病年龄
- 各年龄段
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）