x连锁遗传小脑性共济失调
X-linked cerebellar ataxia
ORPHA:247765疾病组
基本事实
- 遗传方式
- X 连锁显性、X 连锁隐性
相关基因 4来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| ABCB7 | ATP binding cassette subfamily B member 7 | ORPHA:2802 |
| ATP2B3 | ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | ORPHA:314978 |
| FMR1 | fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | ORPHA:93256 |
| GJB1 | gap junction protein beta 1 | ORPHA:1175 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）