梅-罗综合征
Melkersson-Rosenthal syndrome
ORPHA:2483疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare orofacial granulomatosis characterized by the triad of recurrent or persistent orofacial edema (facial and lip edemas), fissured tongue, and relapsing, unilateral or bilateral peripheral facial nerve paralysis. Most cases present with partial symptoms. Typical age of onset is in childhood or adolescence. Histological examination shows non-caseating epithelioid cell granulomas and lymphedema.
基本事实
- 发病年龄
- 儿童期
临床表型 14
极常见 99–80%7
- 唇炎 HP:0100825
- 颅神经麻痹 HP:0006824
- 水肿 HP:0000969
- 皮肤炎症反应 HP:0011123
- 面具样面容 HP:0000298
- 寡糖尿症 HP:0010471
- 眶周水肿 HP:0100539
常见 79–30%3
- 面部神经麻痹 HP:0010628
- 沟裂舌 HP:0000221
- 巨舌症 HP:0000158
偶见 29–5%4
- 自主神经系统生理功能异常 HP:0012332
- 发热 HP:0001945
- 淋巴结肿大 HP:0002716
- 眼球震颤 HP:0000639
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）