罕见病知识库 RareSeen

纤维状细胞性星形细胞瘤

Pilocytic astrocytoma

ORPHA:251612疾病

定义

毛细胞性星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统低级别胶质瘤亚型,其特征是边界清楚,常为囊性脑瘤,伴有离散的壁结节和从肿瘤性星形细胞延伸而来的长毛状突起。根据肿瘤的主要部位和大小,患者可能会出现颅内压升高(头痛、呕吐、乳头水肿)、视力模糊、视力下降、共济失调和/或眼球震颤等体征。最常见的部位在小脑,但也有在下丘脑、脑干、视交叉和大脑半球发生的报道。

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
各年龄段
患病率
1-9 / 1 000 000(United States)

相关基因 3来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseORPHA:251615
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1ORPHA:251615
KRASKRAS proto-oncogene, GTPaseORPHA:251615

外部标识与链接

发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号

本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)