罕见病知识库 RareSeen

少突胶质细胞瘤

Oligodendroglioma grade 2

ORPHA:251627疾病

定义

一种罕见的胶质瘤,其特征是周边弥漫浸润的高度细胞性病变,由均匀分布的具有少突胶质表型的单形细胞组成。它通常发生在幕上白质。组织学上,细胞均匀圆形至椭圆形,细胞核圆形,染色质细腻,核仁细小。大多数患者都有癫痫发作的症状。

别名

Oligodendroglioma

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
各年龄段
患病率
1-9 / 1 000 000(Europe)

相关基因 2

基因名称关联类型
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2Biomarker tested in
POT1protection of telomeres 1Major susceptibility factor in

外部标识与链接

OrphanetOMIM:137800MONDO:0016695GARD:9953ICD-10 C71.9ICD-11 2A00.0Y、XH7K31、XH7W59ClinicalTrials.gov 检索

发现这一页有错误?告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号

本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)