星形母细胞瘤
Astroblastoma
ORPHA:251679疾病
定义
一种非常罕见的中枢神经系统神经胶质瘤，通常位于额叶或顶叶的一个半球的轴内外周幕上，通常表现为婴儿和年轻人的呕吐、意识丧失、癫痫发作和头痛的症状。
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 青少年期、成年期、儿童期、婴儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000（Europe）
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| MN1 | MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Part of a fusion gene in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）