杜氏/贝氏肌营养不良
Duchenne and Becker muscular dystrophy
ORPHA:262疾病组
定义 英文原文（暂无中文）
A group of rare, genetic, progressive muscular dystrophies, including Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD) and a symptomatic form in female carriers. The diseases represent a spectrum of severity ranging from progressive skeletal and cardiac muscle wasting and weakness (DMD, BMD) to less severe muscle weakness or isolated cardiomyopathy affecting carrier females.
别名
重型抗肌萎缩蛋白病，杜氏/贝氏型
基本事实
- 遗传方式
- X 连锁隐性
- 发病年龄
- 青少年期、成年期、儿童期
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（United Kingdom）
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）