Kell同种异体免疫所致新生儿溶血病
Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization
ORPHA:275944疾病
定义
一种罕见的血液病，其特征是母体对Kell家族红血球抗原的同种异体抗体通过胎盘屏障转移给该抗原阳性的胎儿，导致伴网织红细胞减少和贫血的红细胞生成抑制，以及同种免疫溶血。严重贫血可能导致胎儿水肿。在这种情况下，明显的高胆红素血症是罕见的。
别名
母体抗Kell同种异体免疫
基本事实
- 发病年龄
- 婴儿期、新生儿期
- 患病率
- >1 / 1000（United Kingdom）
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）