罕见病知识库 RareSeen

非综合征型多指畸形

Non-syndromic polydactyly

ORPHA:2913疾病组

相关基因 13来自下位疾病

Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来,「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。

基因名称来源条目
AKT3AKT serine/threonine kinase 3ORPHA:83473
CCND2cyclin D2ORPHA:83473
CIBAR1CBY1 interacting BAR domain containing 1ORPHA:93334
FBLN1fibulin 1ORPHA:295197
GLI1GLI family zinc finger 1ORPHA:93334
GLI3GLI family zinc finger 3ORPHA:93334
HOXD13homeobox D13ORPHA:295195
IQCEIQ motif containing EORPHA:93334
KIAA0825KIAA0825ORPHA:93334
LMBR1limb development membrane protein 1ORPHA:93336
PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2ORPHA:83473
SHHsonic hedgehog signaling moleculeORPHA:93336
ZNF141zinc finger protein 141ORPHA:93334

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)