遗传性原发性低镁血症伴正常钙尿
OBSOLETE: Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria
ORPHA:306522疾病组
定义
家族性原发性低镁血症伴尿钙正常 （FPHN）是一种家族性原发性低镁血症（FPH；见本术语），其特征是血清镁降低，血钙正常。该病有三种类型：常染色体隐性遗传原发性低镁血症伴尿钙正常和低血钙（ARPHN）、家族性原发性低镁血症伴尿钙血钙正常（FPHNN）和Glaudemans型孤立性常染色体显性遗传低镁血症（见这些术语）。
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）