铜代谢紊乱
Disorder of copper metabolism
ORPHA:309839疾病组
相关基因 5来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| AP1B1 | adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | ORPHA:171851 |
| AP1S1 | adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | ORPHA:171851 |
| ATP7A | ATPase copper transporting alpha | ORPHA:198 |
| ATP7B | ATPase copper transporting beta | ORPHA:905 |
| SCO2 | synthesis of cytochrome C oxidase 2 | ORPHA:521411 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）