镁转运障碍
Disorder of magnesium transport
ORPHA:309848疾病组
相关基因 6来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| CLDN16 | claudin 16 | ORPHA:31043 |
| CLDN19 | claudin 19 | ORPHA:2196 |
| EGF | epidermal growth factor | ORPHA:620368 |
| FXYD2 | FXYD domain containing ion transport regulator 2 | ORPHA:34528 |
| KCNA1 | potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | ORPHA:199326 |
| TRPM6 | transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | ORPHA:30924 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）