单纯性或复杂性常染色体显性遗传痉挛性截瘫
Pure or complex autosomal dominant spastic paraplegia
ORPHA:320342疾病组
注意：这个中文名不唯一。ORPHA:320346 在 Orphanet 中文包里用的是同一个中文名，但它们是不同的疾病实体——请对照英文名与 ORPHA 编号确认你要找的是哪一个。
别名
Pure or complicated autosomal dominant spastic paraplegia
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）