常染色体显性遗传视神经萎缩伴先天性耳聋
Autosomal dominant optic atrophy and congenital deafness
ORPHA:3212疾病
别名
常染色体显性遗传性视神经萎缩与先天性听力丧失
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）