LHB缺乏所致睾丸莱迪氏细胞发育不良
Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency
ORPHA:325448疾病亚型
别名
46，XY 黄体生成素β亚单位缺乏所致性发育障碍
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| LHB | luteinizing hormone subunit beta | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）