儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
ORPHA:3286疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare severe genetic arrhythmogenic disorder of the structurally normal heart characterized by catecholamine-induced ventricular tachycardia (VT) manifesting as syncope and sudden death in young individuals.
别名
儿茶酚胺诱发双向性心动过速
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性、常染色体隐性
- 发病年龄
- 青少年期、成年期、儿童期
- 患病率
- 1-5 / 10 000（Europe）
临床表型 10
极常见 99–80%1
- 室性心动过速 HP:0004756
常见 79–30%6
- 心房纤颤 HP:0005110
- 心脏骤停 HP:0001695
- 心悸 HP:0001962
- 多形性室性心动过速 HP:0031677
- 室上性心动过速 HP:0004755
- 眩晕 HP:0002321
偶见 29–5%3
- 心脏性猝死 HP:0001645
- 晕厥 HP:0001279
- 心室纤颤 HP:0001663
外部标识与链接
OrphanetOMIM:604772OMIM:611938OMIM:614021MONDO:0017990GARD:4421ICD-10 I47.2ICD-11 BC65.5ClinicalTrials.gov 检索
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）