克莱恩-莱文综合征
Kleine-Levin syndrome
ORPHA:33543疾病
定义 英文原文（暂无中文）
Kleine-Levin syndrome (KLS) is a rare neurological disorder of unknown origin characterised by relapsing-remitting episodes of hypersomnia in association with cognitive and behavioural disturbances.
基本事实
- 发病年龄
- 青少年期、成年期、儿童期
- 患病率
- 1-9 / 1 000 000（Europe）
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| TRANK1 | tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Major susceptibility factor in |
临床表型 35
极常见 99–80%3
- 认知功能损害 HP:0100543
- 意识模糊 HP:0001289
- 发作性嗜睡 HP:0007200
常见 79–30%19
- 脑FDG正电子发射断层扫描异常 HP:0012658
- 进食行为异常 HP:0100738
- 异常言语模式 HP:0002167
- 焦虑不安 HP:0000713
- 性行为增多 HP:5200321
- 焦虑 HP:0000739
- 情感淡漠 HP:0000741
- 抑郁 HP:0000716
- 发热 HP:0001945
- 头痛 HP:0002315
- 多汗症 HP:0000975
- 易激惹 HP:0000737
- 味觉倒错 HP:0031249
- 嗅觉倒错 HP:0034004
- 畏光 HP:0000613
- 多食 HP:0002591
- 手眼协调性差 HP:0007057
- 重复强迫行为 HP:0008762
- 短暂性全面性遗忘症 HP:0010534
偶见 29–5%13
- 视力模糊 HP:0000622
- 性欲减退 HP:0046504
- 妄想 HP:0000746
- 现实解体 HP:5200218
- 热潮红 HP:0031217
- 入睡幻觉 HP:0002519
- 缄默症 HP:0002300
- 恶心 HP:0002018
- 烦渴 HP:0001959
- 食欲不振 HP:0004396
- 睡眠瘫痪 HP:0025233
- 言语不清 HP:0001350
- 嗜甜食 HP:0030221
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）