神经管缺损
Neural tube defect
ORPHA:3388疾病组
基本事实
- 患病率
- 6-9 / 10 000（United States）
相关基因 6来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| ALX4 | ALX homeobox 4 | ORPHA:60015 |
| DKK1 | dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | ORPHA:268882 |
| FUZ | fuzzy planar cell polarity protein | ORPHA:3027 |
| MSX2 | msh homeobox 2 | ORPHA:60015 |
| NOTCH3 | notch receptor 3 | ORPHA:2789 |
| TBXT | T-box transcription factor T | ORPHA:397927 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）