新生儿一过性酪氨酸血症
Transient tyrosinemia of the newborn
ORPHA:3402疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare disorder of tyrosine metabolism characterized by tyrosinemia, moderate hyperphenylalaninemia, and tyrosiluria that usually resolve after 2 months of age. It shows no clinical symptoms and is detected upon newborn screening. It is often observed in premature infants.
别名
新生儿一过性酪氨酸血症
基本事实
- 发病年龄
- 新生儿期
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）