罕见病知识库 RareSeen

小头-短指(趾)-脊柱后凸侧弯综合征

Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome

ORPHA:3433疾病

定义 英文原文(暂无中文)

Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome is characterized by profound intellectual deficit in association with microcephaly, short stature, brachydactyly type D, a flattened occiput, downslanting palpebral fissures, low-set large ears, a broad prominent nose and kyphoscoliosis. It has been described in three sisters. The disorder is likely to be transmitted as an autosomal recessive trait.

别名

Viljoen-Kallis-Voges 综合征

基本事实

遗传方式
常染色体隐性
发病年龄
婴儿期、新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

临床表型 19

极常见 99–80%12

  • 肌量减少 HP:0003199
  • 长头畸形 HP:0000268
  • 枕骨扁平 HP:0005469
  • 腭高而窄 HP:0002705
  • 极重度智力障碍 HP:0002187
  • 脊柱后侧凸 HP:0002751
  • 低位耳 HP:0000369
  • 巨耳畸形 HP:0000400
  • 颧骨扁平 HP:0000272
  • 小头畸形 HP:0000252
  • 身材矮小 HP:0004322
  • 曳行步态 HP:0002362

常见 79–30%7

  • 寰枢椎畸形 HP:0003413
  • 拇趾变宽 HP:0010055
  • 拇指变宽 HP:0011304
  • 白内障 HP:0000518
  • 下斜睑裂 HP:0000494
  • 指间关节活动过度 HP:0005620
  • 宽鼻嵴 HP:0012811

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)