小头-短指(趾)-脊柱后凸侧弯综合征
Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome
ORPHA:3433疾病
定义 英文原文(暂无中文)
Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome is characterized by profound intellectual deficit in association with microcephaly, short stature, brachydactyly type D, a flattened occiput, downslanting palpebral fissures, low-set large ears, a broad prominent nose and kyphoscoliosis. It has been described in three sisters. The disorder is likely to be transmitted as an autosomal recessive trait.
别名
Viljoen-Kallis-Voges 综合征
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 婴儿期、新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
临床表型 19
极常见 99–80%12
- 肌量减少 HP:0003199
- 长头畸形 HP:0000268
- 枕骨扁平 HP:0005469
- 腭高而窄 HP:0002705
- 极重度智力障碍 HP:0002187
- 脊柱后侧凸 HP:0002751
- 低位耳 HP:0000369
- 巨耳畸形 HP:0000400
- 颧骨扁平 HP:0000272
- 小头畸形 HP:0000252
- 身材矮小 HP:0004322
- 曳行步态 HP:0002362
常见 79–30%7
- 寰枢椎畸形 HP:0003413
- 拇趾变宽 HP:0010055
- 拇指变宽 HP:0011304
- 白内障 HP:0000518
- 下斜睑裂 HP:0000494
- 指间关节活动过度 HP:0005620
- 宽鼻嵴 HP:0012811
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)