16q24.1微缺失综合征
16q24.1 microdeletion syndrome
ORPHA:352629疾病
定义
本病是一种部分常染色体单体性,临床上以致命的肺部疾病为特征,在出生后几小时内表现出严重的呼吸窘迫和顽固性肺动脉高压,通常在出生后头几个月内因呼吸衰竭而死亡。本病的肺部组织学特征包括肺泡壁毛细血管稀少、肺泡壁增厚、肺动脉肌层肥大和小肺静脉错位。多种其他先天性畸形可能与本病有关,主要是胃肠道(肠旋转不良和闭锁、环形胰腺)、泌尿生殖系统(尿路扩张、重复子宫)和心血管异常(左心发育不良及其他先天性心脏缺陷)。
别名
16q24.1单体
基本事实
- 遗传方式
- 不适用、未知
- 发病年龄
- 婴儿期、新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)