辅酶Q10缺乏症
Coenzyme Q10 deficiency
ORPHA:35656疾病组
别名
CoQ10缺乏
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 各年龄段
相关基因 6来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| COQ4 | coenzyme Q4 | ORPHA:457185 |
| COQ6 | coenzyme Q6, monooxygenase | ORPHA:280406 |
| COQ7 | coenzyme Q7, hydroxylase | ORPHA:319678 |
| COQ8A | coenzyme Q8A | ORPHA:139485 |
| COQ9 | coenzyme Q9 | ORPHA:319678 |
| PDSS1 | decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | ORPHA:254898 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）