急性髓系白血病伴t(8;16)(p11;p13)易位
Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation
ORPHA:370026疾病
定义
本病是急性髓系白血病(AML)的一种独特形式，本病的染色体异常常是在新发或治疗相关的AML病例中被发现，其特征为频繁的髓外受累(主要是肝肿大、脾肿大、淋巴结病、皮肤浸润，但也包括牙龈、骨、中枢神经系统、睾丸受累)、严重的凝血障碍(弥散性血管内凝血病或原发性纤维蛋白溶解)和预后不良。形态学上可观察到一个具有粒单核细胞分化阶段的原始群体。
别名
AML伴t(8;16)(p11;p13)易位
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
- 发病年龄
- 各年龄段
相关基因 2
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| CREBBP | CREB binding lysine acetyltransferase | Part of a fusion gene in |
| KAT6A | lysine acetyltransferase 6A | Part of a fusion gene in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）