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SIM1相关普拉德-威利样综合征

SIM1-related Prader-Willi-like syndrome

ORPHA:398079疾病

定义 英文原文(暂无中文)

A rare Prader-Willi-like syndrome characterized by severe obesity due to SIM1 mutation, in addition to some clinical features of Prader-Willi- syndrome including intellectual disability, developmental delay, behaviour problems and facial dysmorphism. Unlike Prader-Willi syndrome, short stature, hypotonia and hypogonadism may not be observed.

别名

SIM1相关PWLS

基本事实

遗传方式
常染色体显性
发病年龄
产前、婴儿期、新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

相关基因 1

基因名称关联类型
SIM1SIM bHLH transcription factor 1Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

临床表型 64

极常见 99–80%7

  • 面部形状异常 HP:0001999
  • 隐睾 HP:0000028
  • 婴儿型肌张力减退 HP:0008947
  • 性腺功能减退症 HP:0000135
  • 不孕症/不育症 HP:0000789
  • 运动发育迟缓 HP:0001270
  • 肥胖 HP:0001513

常见 79–30%31

  • 腹型肥胖 HP:0012743
  • 异常发脾气 HP:0025160
  • 青春期发育缺失 HP:0008197
  • 非典型行为 HP:0000708
  • 自闭症行为 HP:0000729
  • 脑成像异常 HP:0410263
  • 阴蒂发育不良 HP:0000060
  • 睾丸体积过小 HP:0008734
  • 语言发育迟缓 HP:0000750
  • 外生殖器发育不良 HP:0003241
  • 发育迟滞 HP:0001508
  • 低促性腺激素性性腺功能减退症 HP:0000044
  • 小阴唇发育不良 HP:0000064
  • 下丘脑促黄体生成素释放激素缺乏 HP:0012287
  • 智力障碍 HP:0001249
  • 鼻胃管灌食 HP:0040288
  • 新生儿肌张力减退 HP:0001319
  • 神经发育延迟 HP:0012758
  • 多食 HP:0002591
  • 原发性闭经 HP:0000786
  • 腱反射减低 HP:0001315
  • 脊柱侧弯 HP:0002650
  • 短足 HP:0001773
  • 皮肤剔除 HP:0012166
  • 小手 HP:0200055
  • 垂体缩小 HP:0012506
  • 小阴囊 HP:0000046
  • 特定的学习障碍 HP:0001328
  • 斜视 HP:0000486
  • 巨脑室 HP:0002119
  • 哭声微弱 HP:0001612

偶见 29–5%26

  • 快速眼动期睡眠异常 HP:0002494
  • 杏仁状睑裂 HP:0007874
  • 中枢性甲状腺功能减退症 HP:0011787
  • 中枢性睡眠呼吸暂停 HP:0010536
  • 脉络膜视网膜色素沉着减退 HP:0040030
  • 觉醒障碍 HP:0025237
  • 嘴角下弯 HP:0002714
  • 髋关节发育不良 HP:0001385
  • 毛发色素减退 HP:0005599
  • 皮肤色素减退 HP:0001010
  • 温度觉障碍 HP:0010829
  • 昏睡 HP:0001254
  • 小阴茎 HP:0000054
  • 鼻梁狭窄 HP:0000446
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停 HP:0002870
  • 骨质减少 HP:0000938
  • 骨质疏松 HP:0000939
  • 性早熟 HP:0000826
  • 肾上腺功能早现 HP:0012412
  • 阴毛早现 HP:0012411
  • 精神病 HP:0000709
  • 反复呼吸道感染 HP:0002205
  • 癫痫发作 HP:0001250
  • 薄上唇红 HP:0000219
  • 2型糖尿病 HP:0005978
  • 口腔干燥 HP:0000217

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)