缺血性坏死
Avascular necrosis
ORPHA:399164疾病组
别名
AVN
相关基因 6来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| COL2A1 | collagen type II alpha 1 chain | ORPHA:86820 |
| GBA1 | glucosylceramidase beta 1 | ORPHA:77259 |
| GNAS | GNAS complex locus | ORPHA:79444 |
| HRG | histidine rich glycoprotein | ORPHA:217467 |
| SERPINC1 | serpin family C member 1 | ORPHA:82 |
| TRPV4 | transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | ORPHA:86820 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）