原发性缺血性坏死
Primary avascular necrosis
ORPHA:399302疾病组
别名
原发性AVN
相关基因 3来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| COL2A1 | collagen type II alpha 1 chain | ORPHA:86820 |
| GNAS | GNAS complex locus | ORPHA:79444 |
| TRPV4 | transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | ORPHA:86820 |
外部标识与链接
发现这一页有错误？告诉我 · 邮件主题会自动带上本页的 ORPHA 编号
本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）