急性髓系白血病伴t(9;11)(p22;q23)变异
Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)
ORPHA:402017疾病
定义
为造血和淋巴组织肿瘤，其特征是的最常引起AML的MLL易位，产生MLL-MLLT3融合蛋白。它可以作为原发性肿瘤发生，也可以继发于先前的化学/放射治疗。临床表现是骨髓，外周血和其他器官中恶性髓系细胞的积累，临床表现包括白细胞增多，贫血，血小板减少，发烧，骨痛，疲劳，面色苍白，易瘀伤和频繁出血。
别名
AML伴t(9;11)(p22;q23)
基本事实
- 遗传方式
- 不适用
相关基因 2
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| KMT2A | lysine methyltransferase 2A | Part of a fusion gene in |
| MLLT3 | MLLT3 super elongation complex subunit | Part of a fusion gene in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）