罕见病知识库 RareSeen

BP230缺陷所致单纯型大疱性表皮松解

Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiency

ORPHA:412181疾病

定义

由于BP230缺乏而导致的单纯型大疱性表皮松解症是一种罕见的,遗传性的,基底单纯型大疱性表皮松解症,其特征是轻度(主要是急性)创伤引起的皮肤脆弱,导致水泡形成。主要是脚部水泡(包括背侧),并且通常几厘米大。

别名

与DST相关的表皮松解性大疱

基本事实

遗传方式
常染色体隐性
发病年龄
成年期
患病率
<1 / 1 000 000

相关基因 1

基因名称关联类型
DSTdystoninDisease-causing germline mutation(s) in

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)