遗传性胃癌
Hereditary gastric cancer
ORPHA:423776疾病组
定义
遗传性胃癌是指在家族性背景下发生胃癌，被描述为一级或二级亲属中有两例或多例胃癌，其中至少一例在50岁之前被诊断。在10％的胃癌人群中观察到家族性聚集性病例，包括遗传性弥漫性胃癌（早发性弥漫型胃癌），胃腺癌和胃近端息肉病（请参阅以下术语）和家族性肠胃癌（家族聚集性肠型胃腺癌） 。遗传性胃癌也可发生在其他遗传性癌症综合征中，例如林奇综合征，李-弗劳梅尼综合征，家族性腺瘤性息肉病和少年性息肉病综合征（请参阅这些术语）。
别名
遗传性胃癌
相关基因 3来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| APC | APC regulator of Wnt signaling pathway | ORPHA:314022 |
| CDH1 | cadherin 1 | ORPHA:26106 |
| MAP3K6 | mitogen-activated protein kinase kinase kinase 6 | ORPHA:26106 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）