弃用：常染色体隐性遗传性视神经萎缩，OPA9型

OBSOLETE: Autosomal recessive optic atrophy, OPA9 type

ORPHA:441344疾病亚型

外部标识与链接

Orphanet ClinicalTrials.gov 检索

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本页数据来源

疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）