假性低醛固酮增多症
Pseudohypoaldosteronism
ORPHA:444916疾病组
相关基因 8来自下位疾病
Orphanet 未在本条目上直接标注致病基因。下表由本组所属的下位疾病汇总而来，「来源条目」列给出基因实际标注在哪一个 ORPHA 条目上。
| 基因 | 名称 | 来源条目 |
|---|---|---|
| CUL3 | cullin 3 | ORPHA:300530 |
| KLHL3 | kelch like family member 3 | ORPHA:300525 |
| NR3C2 | nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | ORPHA:171871 |
| SCNN1A | sodium channel epithelial 1 subunit alpha | ORPHA:171876 |
| SCNN1B | sodium channel epithelial 1 subunit beta | ORPHA:171876 |
| SCNN1G | sodium channel epithelial 1 subunit gamma | ORPHA:171876 |
| WNK1 | WNK lysine deficient protein kinase 1 | ORPHA:88940 |
| WNK4 | WNK lysine deficient protein kinase 4 | ORPHA:88939 |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）