新生儿血色病
Neonatal hemochromatosis
ORPHA:446疾病
定义 英文原文(暂无中文)
A rare iron storage disorder present at birth characterized by the association of severe hepatocellular failure with hyperbilirubinemia, signs of hemorrhage, edema, ascites, hypoglycemia, and lactic acidosis with little to no elevation of transaminases. It is a distinct entity that differs from other forms of hemochromatosis with respect to its pathogenesis and molecular origin.
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体隐性
- 发病年龄
- 新生儿期
- 患病率
- <1 / 1 000 000
临床表型 11
极常见 99–80%11
- 肾脏位置异常 HP:0100542
- 鼻孔前翻 HP:0000463
- 乳头发育不全/不良 HP:0006709
- 眼睑裂狭小 HP:0000581
- 先天性肝纤维化 HP:0002612
- 低血糖 HP:0001943
- 血清铁蛋白升高 HP:0003281
- 循环铁水平增加 HP:0003452
- 小下颌 HP:0000347
- 新生儿黄疸期延长 HP:0006579
- 鼻前突 HP:0000448
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
- 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)