罕见病知识库 RareSeen

进行性肌萎缩

Progressive muscular atrophy

ORPHA:454706疾病

定义

一种罕见的运动神经元疾病,其特征是单发的下运动神经元特征,包括进行性弛缓性肌无力,肌肉萎缩,肌束震颤,腱反射减弱或缺失。发病年龄成年后期,男性比女性常见。在某些情况下,后期可出现上运动神经元体征。呼吸功能不全的发生决定了预后。神经病理学分析显示神经出现布尼纳体和泛素阳性包涵体。

别名

PMA

基本事实

遗传方式
不适用
发病年龄
成年期

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)