罕见病知识库 RareSeen

皮质基底动脉综合征

Corticobasal syndrome

ORPHA:454887疾病

定义

一种罕见的神经系统疾病，其特征是多方面的运动系统功能障碍和认知缺陷，例如不对称刚度强直，运动迟缓，肢体失用和视觉空间功能障碍。

基本事实

发病年龄
成年期、老年期

临床表型 22

极常见 99–80%3

  • 肌阵挛 HP:0001336
  • 帕金森症 HP:0001300
  • 进行性锥体外系肌肉僵直 HP:0007158

常见 79–30%13

  • 运动不能 HP:0002304
  • 运动迟缓 HP:0002067
  • 痴呆 HP:0000726
  • 额叶释放征象 HP:0000743
  • 步态异常 HP:0001288
  • 不自主运动 HP:0004305
  • 肢体失用症 HP:0030217
  • 肢体肌张力障碍 HP:0002451
  • 肢体肌阵挛 HP:0045084
  • 口部失用 HP:0007301
  • 姿势不稳 HP:0002172
  • 躯体感觉异常 HP:0003474
  • 震颤 HP:0001337

偶见 29–5%4

  • 失语症 HP:0002381
  • 肌张力障碍 HP:0001332
  • 记忆障碍 HP:0002354
  • 失读症 HP:0011098

罕见 <4–1%2

  • 运动异常 HP:0100022
  • 非典型行为 HP:0000708

外部标识与链接

OrphanetMONDO:0018696ICD-10 G31.0ClinicalTrials.gov 检索

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
  • 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）