遗传性乳头状肾细胞癌
Hereditary papillary renal cell carcinoma
ORPHA:47044疾病
定义 英文原文（暂无中文）
A rare familial renal cancer syndrome characterized by a predisposition for developing bilateral and multifocal classic type papillary renal cell carcinomas (formerly known as type 1 papillary renal cell carcinoma until the 2022 WHO classification of renal tumors).
别名
HPRCC
基本事实
- 遗传方式
- 常染色体显性
- 发病年龄
- 成年期
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| MET | MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Disease-causing germline mutation(s) in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）