骨髓增生异常综合征
Myelodysplastic syndrome
ORPHA:52688疾病组
定义 英文原文（暂无中文）
A group of myeloid hemopathies characterized by blood cytopenias, marrow dysplasia and a high risk of progression to acute myeloid leukemia (AML).
基本事实
- 发病年龄
- 各年龄段
- 患病率
- 1-9 / 100 000（Europe）
相关基因 1
| 基因 | 名称 | 关联类型 |
|---|---|---|
| TP53 | tumor protein p53 | Major susceptibility factor in |
外部标识与链接
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本页数据来源
- 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学：Orphanet（CC BY 4.0）
- 中文病名：Orphanet 中文包，冻结于 2020-06-01
- 表型中文标签：HPO 简体中文翻译（CHPO 上游成果）