罕见病知识库 RareSeen

先天性轴索神经病伴脑病

Congenital axonal neuropathy with encephalopathy

ORPHA:538101疾病

定义

一种罕见的先天性、常染色体隐性轴索遗传性运动和感觉神经病变疾病,以轴索神经病变为特征,出生时或出生后不久表现为全身性肌张力低下、明显远端肌无力、呼吸/吞咽困难和弥漫性反射消失,与中枢神经系统受累相关的表现包括进行性小头畸形、癫痫发作和全面发育迟缓。其他可变的表现包括听力障碍、眼部病变、骨骼畸形(如马蹄内翻足、重叠趾、脊柱侧弯、关节挛缩)、隐睾和畸形特征(如粗大面容、器官间距过远、硬腭高拱)。由于呼吸功能不全和(或)吸入性肺炎,结局通常很差。

基本事实

发病年龄
新生儿期
患病率
<1 / 1 000 000

外部标识与链接

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本页数据来源

  • 疾病定义、同义词、基因、表型、流行病学:Orphanet(CC BY 4.0)
  • 中文病名:Orphanet 中文包,冻结于 2020-06-01
  • 表型中文标签:HPO 简体中文翻译(CHPO 上游成果)